Помогите маленькому Мухаммеду.

Подробности

Категория: Жизнь

Создано 19 Ноябрь 2012

Просмотров: 1156

Клинический диагноз: ВПР ЦНС, состояние после иссечения спинномозговой грыжи поясничного позвоночника и вентрикулоперитонеостомии слева. Нижний вялый парапарез, недержание мочи и кала, расходящееся косоглазие. Ангиопатия сосудов сетчатки. Железодефицитная анемия легкой степени. Врожденный высокий вывих правого бедра,ребенок-инвалид.

Необходимо 15 000$ на обследование и лечение.

Здравствуйте! Меня зовут Айнура, и я мама маленького Мухаммеда - самого лучшего малыша в мире. История появления на свет моего сына, вся история его маленькой жизни - полны трудностей, иногда боли, но еще самого настоящего волшебства и чудес.

Малыш родился со сложным пороком развития, перенес 3 тяжелые операции в Астане, которые спасли ему жизнь. Сейчас необходимо комплексное лечение и "ударная" реабилитация чтобы он наконец смог встать на свои ножки и побежать, как все остальные детки. Наш диагноз - врожденный порок развития ЦНС, врожденная прогрессирующая гидроцефалия, spina bifida, менингомиелорадикулоцеле пояснично-крестцовой области, аномалия Арнольда-Киари 2, если говорить "своими словами", то это спинно-мозговая грыжа и гидроцефалия, как следствие - нижний вялый парапарез, нарушение функций тазовых органов, расходящееся косоглазие; ангиопатия сосудов сетчатки. Железодефицитная анемия легкой степени. Врожденный высокий вывих правого бедра, ребенок-инвалид.

Если честно, я до последнего надеялась на чудо)))меня поддерживали почти все врачи, но видимо так было надо. В 3 месяца нам сделали 2 операции сразу – по иссечению спинно-мозговой грыжи и вентрикулоперитонеальное шунтирование, чтобы остановить прогрессирование гидроцефалии, тогда-же и поставили диагноз "парез" - т.е. ограничение движений, а не полное их отсутствие. После операции, под Рождество, я сидела в палате с малышом и плакала вспоминая прогнозы хирурга... А потом решила что буду любить его всегда и несмотря ни на что) решила научить его быть сильным) и попросила у Аллаха счастья для малыша - такого маленького и беззащитного, с доверчивым и очень мудрым взглядом... А когда проснулась утром увидела, что Мухаммедик чуточку шевелит ножкой - и это было СЧАСТЬЕ))) Еще через 6 месяца, на консультации, наш нейрохирург сказал - делайте ВСЕ ВОЗМОЖНОЕ, чтобы "разбудить" ножки - и это слова человека, который никогда никого не обнадеживает, если нет веских оснований, но он увидел результаты и был удивлен. Улучшения были, пусть медленно, но верно, пусть с опозданием в двигательном развитии (из-за ограничения движений в ножках), но малыш растет очаровашкой, его обожают все, кто его видит, даже совершенно чужие люди умиляются глядя на забавную и всегда улыбающуюся мордашку)))

На сегодняшний день ситуация такова, что наши врачи "пасуют" перед комплексным подходом, а время идет, и чем старше ребенок, тем меньше шансов на полное восстановление. Мы уже потеряли время только потому, что врач, которая нас наблюдала не имела достаточного опыта в лечении деток с нашим диагнозом. Когда Мухаммедику было 1.6 мес, сказали что у ребенка еще и врожденный высокий вывих правого бедра. Нас сразу же направили в Астану на операцию (по квоте).4 месяца лежали в гипсе дома. Потом обратно в Астану, удалили гипс, одели шину Белинского. И все равно за этот год малыш очень многого достиг: чего-то сам, благодаря настойчивости и упорству, в чем-то помогли специалисты ЛФК, массажа. Но этого всего не достаточно. Факт подтвержденный неврологом. И я стала искать другие возможности, клиники, врачей, и нашла – КИТАЙ.У него есть шансы, я знаю, он все может, но ему так нужна помощь! Очень тяжело просить, правда... Но нам это так нужно!!! Пожалуйста, помогите моему малышу окончательно почувствовать свои ножки и сделать первые шаги!!!

Зачем я это все пишу? Не знаю... Хотелось рассказать через что прошел малыш за свою такую маленькую жизнь, показать его улыбку, от которой тают все сердца (я правда еще не встречала человека, которого малыш не расположил бы к себе с полувзгляда), сказать что несмотря на трудности он борется, пробует снова и снова, и учит меня никогда не сдаваться.

Поэтому в первый раз прошу всех небезразличных людей откликнуться и помочь "маленькому оловянному солдатику", настоящему борцу - встать наконец на ножки. Сделать первый шаг. Или может быть просто сесть уверенно безо всякой поддержки. Не знаю. Знаю одно - чудеса всегда с нами) и делаем их мы сами) Сделайте чудо))) Разве РУКОТВОРНЫХ чудес не бывает?)) Мы Верим в то, что Этот Мир Полон Добрых и Отзывчивых Людей!!!

Сколько стоит первый неуверенный шаг малыша? Думаю он бесценен!!! Но только в Ваших силах сделать сказку былью!

Наша семья просит помочь тех, кто имеет такую возможность. Заранее спасибо!

С уважением, Айнура (мама Мухаммеда)! Очень надеюсь на Вашу помощь!

АО «Народный банк Казахстана» (в тенге)

KZ 986010002003513289

Карточка № 4402573554717076

На имя Селбаева Айнур Болатбаевна

Тел:87028196565, 87054751955

Селбаева Айнур Болатбаевна уд.личн. № 024475219, выдано МЮ РК от 16.10.2009

РНН 060420121796

Помните!

Администрация сайта не несет ответственности за публикации и за анкетные реквизиты, поэтому обязательно перед отправкой денежных средтсв,уточните всю информацию.

Уважаемые читатели! Убедительная просьба не писать комментарии, которые могли бы оскорбить представителей других национальностей, религиозные и политические взгляды посетителей, а также просим не писать комментарии унижающие чужое достоинство и прямые оскорбления.